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DOTA-PEG5-azide,大環化合物-五聚乙二醇-疊氮的概述

2026-01-16 [74]

DOTA-PEG5-azide 是一種結合了 DOTA(1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7,10-四乙酸)、五聚乙二醇(PEG5) 和 疊氮基團(-N?) 的功能化分子,在生物醫學和材料科學領域具有廣泛的應用。

一、化學結構與性質

  1. DOTA 核心

    • DOTA 是一種強螯合劑,能夠與多種金屬離子(如 Gd3?、Cu2?、??Ga3?、1??Lu3? 等)形成穩定的八配位絡合物。

    • 其螯合穩定性較高,與 Gd3? 形成的螯合物穩定常數(log K)可達 102? 以上,適用于放射性標記和磁共振成像(MRI)。

  2. PEG5 鏈

    • PEG5 是由五個乙二醇單元組成的聚合物,具有良好的水溶性和生物相容性。

    • PEG5 鏈的引入提高了分子的柔性和生物相容性,減少了免疫原性和非特異性結合,延長了分子在體內的循環時間。

    • 同時,PEG5 鏈提供了柔性間隔,避免了 DOTA 核心與疊氮基團之間的空間位阻。

  3. 疊氮基團(-N?)

    • 疊氮基團是一個反應性官能團,能夠與帶有炔基結構的化合物發生高效的環化反應(如 SPAAC,即應變促進的疊氮-炔烴環加成反應),形成 1,2,3-三唑化合物。

    • 這種反應具有高度選擇性和高效性,無需銅催化劑,適用于生物標記和分子修飾。

結構式:

image.png

二、物理性質

  • 分子式:C??H??N?O??

  • 分子量:692.8

  • 外觀:白色固體

  • 純度:通常 ≥95%

  • 溶解性:溶于二氯甲烷、極性有機溶劑(如 DMF、DMSO)、醇類以及低水含量的溶劑中,也溶于水。

  • 穩定性:在適當的儲存條件下(如 -20℃ 冷藏、干燥、避光),DOTA-PEG5-azide 能夠保持其化學穩定性。

三、應用領域

  1. 放射性藥物標記

    • DOTA-PEG5-azide 可與放射性同位素(如 ??Cu、??Ga)結合,形成穩定的放射性標記物,用于正電子發射斷層顯像(PET)和單光子發射計算機斷層顯像(SPECT)。

    • 這些放射性藥物能夠精準地將放射性同位素遞送至病變部位,實現局部放射治療,降低脫靶毒性。

  2. 磁共振成像(MRI)造影劑

    • DOTA-PEG5-azide 與 Gd3? 螯合后,可作為 MRI 造影劑,提高圖像對比度。

    • PEG5 鏈的引入提高了造影劑的水溶性和生物相容性,減少了非特異性結合,延長了體內循環時間。

  3. 靶向藥物遞送系統

    • DOTA-PEG5-azide 可與靶向分子(如抗體、多肽)偶聯,形成靶向藥物遞送系統。

    • 這種系統能夠精確地將藥物遞送至病灶區域,提高治療效果并減少副作用。

    • 此外,DOTA-PEG5-azide 還可參與環化反應實現藥物輸送,通過修飾藥物分子提高其靶向性和生物利用度。

  4. 生物分子標記

    • DOTA-PEG5-azide 可用于標記各種疊氮化合物基底,包括生物分子(如蛋白質、核酸、糖類)、聚合物和固體表面。

    • 其親水性 PEG 間隔臂提供了一個長而靈活的連接,減少了空間位阻,提高了標記的效率和準確性。

  5. 點擊化學

    • DOTA-PEG5-azide 在點擊化學中具有重要作用,其疊氮基團可以與帶有炔基結構的化合物發生高效的環化反應,形成 1,2,3-三唑化合物。

    • 這種反應具有高度選擇性和高效性,適用于生物標記和分子修飾。

  6. PROTACs 合成

    • DOTA-PEG5-azide 還可作為 PEG 基 PROTAC 連接子,用于合成 PROTACs(蛋白降解靶向嵌合體)。

    • PROTACs 是一種利用細胞內泛素-蛋白酶體系統選擇性降解目標蛋白的新技術,DOTA-PEG5-azide 的引入為 PROTACs 的合成提供了新的選擇。

四、特點

  • 高穩定性:DOTA 核心與金屬離子的螯合穩定性較高,適用于復雜生物環境。

  • 良好的生物相容性:PEG5 鏈的引入降低了免疫原性,適用于體內應用。

  • 高反應活性:疊氮基團提供了化學修飾的靈活性,可偶聯多種生物分子或功能單元。

  • 多功能性:DOTA-PEG5-azide 結合了螯合、靶向和化學修飾等多種功能,適用于多種生物醫學應用場景。

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